熱解吸的原理
熱解析是一種可以簡(jiǎn)化和加速各種氣相色譜 (GC) 應(yīng)用的技術(shù),這些應(yīng)用包括室內(nèi)外空氣監(jiān)測(cè)、半導(dǎo)體材料、聚合物、室內(nèi)裝璜和家具、包裝、藥物中釋出氣體的分析以及香料和香氣分析。
從固體吸附劑上將欲測(cè)組分解吸下來(lái)的方式有熱解析和液體解吸兩種。目前,大都采用熱解吸方式。為了使吸附的樣品全部進(jìn)入氣相色譜,通常采用二次冷聚焦技術(shù),使用不分流和注入口程序升溫技術(shù)可以有力地改善GC 測(cè)定的靈敏度和分辨率。但是,活性炭吸附都采用溶劑解吸技術(shù),活性炭吸附能力極強(qiáng),需要較高的熱解吸溫度,這樣就會(huì)產(chǎn)生樣品的降解使分析測(cè)定誤差增大。液體解吸大都采用低沸點(diǎn)溶劑萃取,例如:二硫化碳、二氯甲烷、戊烷、苯等。溶劑解吸與熱解吸相比、溶劑萃取允許更長(zhǎng)的吸附床,更高的流速和更大的采樣體積,可以選擇合適的測(cè)定技術(shù)分析所得的濃縮樣品,取得比較準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。然而,痕量分析要求溶劑萃取的樣品體積越小越好,所以,常常需要蒸發(fā)出部分的溶劑以進(jìn)一步地濃縮樣品。由此,蒸發(fā)濃縮過(guò)程可能會(huì)引起一些問(wèn)題,諸如:濃縮樣品時(shí)會(huì)被玻璃器皿或者其他溶劑玷污,可能會(huì)蒸發(fā)掉樣品中某些揮發(fā)性組分,此外,樣品中溶劑會(huì)在GC分析中掩蓋或干擾其他組分。
熱解吸的過(guò)程受升溫速率和最終溫度的影響,所以,熱解吸時(shí)要求嚴(yán)格控制升溫速率和最終溫度。升溫速率越快,最終溫度越高,解吸速度就越快,進(jìn)入色譜柱的初始樣品譜帶就越窄。最終溫度取決于欲測(cè)組分和吸附劑的熱穩(wěn)定性,一般在300℃以下,因?yàn)榇蠖鄶?shù)高分子吸附劑在300℃時(shí)就開(kāi)始分解了。
熱解吸過(guò)程中載氣的流速也對(duì)熱解吸有影響,一般是載氣的流速越快,越有利于熱解吸。